Dados do Trabalho

Título

SINDROME DE MORSIER E ACHADOS DE IMAGEM NA RESSONANCIA MAGNETICA DE CRANIO: UM RELATO DE CASO

Apresentação do Caso

A síndrome de Morsier ou displasia septo-óptica (DSO) trata-se de uma condição congênita rara, cujo diagnóstico definitivo dá-se pela existência de duas características da seguinte tríade: defeitos na linha média; hipoplasia do nervo óptico e insuficiência hipotálamo-hipofisária. O presente trabalho tem por objetivo apresentar um relato de caso de uma paciente de 1 ano e 6 meses de idade com diagnóstico de Síndrome de Morsier. No caso apresentado, a mãe teve uma gestação sem intercorrências, sem uso de substâncias potencialmente tóxicas, como o álcool e o tabaco. A criança iniciou quadro de alteração visual e tremores oculares aos 4 meses de vida, sem nenhum atraso nos marcos do desenvolvimento neuropsicomotor.

Discussão

Os achados da ressonância magnética do crânio mostraram-se compatíveis com o diagnóstico de displasia séptico-óptica, evidenciando-se ainda leve ectasia não hipertensiva do sistema ventricular supratentorial, bem como índice craniano no limite inferior da normalidade, traduzindo tendência dolicocefálica. Por ser uma doença rara, ainda há poucos estudos sobre o tema, sendo de grande importância tal relato de caso, como forma de compreender a ocorrência da síndrome e os seus potenciais achados iniciais ao exame clínico, a fim de diagnosticá-la precocemente e promover intervenções terapêuticas imediatas. No caso apresentado, a ressonância magnética do crânio foi primordial para a identificação do diagnóstico.

Comentários Finais

Por se tratar de uma síndrome rara, relatos de caso como este são primordiais para o aprofundamente do tema, como forma de compreender a ocorrência dessa síndrome, os achados clínicos e de imagem para o diagnóstico, assim como intervenções precoces.

Referências (se houver)

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Fonte de Fomento (se houver)

Declaração de conflito de interesses de TODOS os autores

Área

Malformações do sistema nervoso central